ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО
Предлагается обсудить дополнения и изменения в «Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения» ЕАЭС в части экспертизы, регистрации и обращения традиционных растительных лекарственных средств.
Предлагается обсудить поправки в закон в части определения основной терминологии в сфере комплементарной медицины
August 16, 2017
Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с обращением - разработкой, доклиническими исследованиями, клиническими исследованиями, экспертизой, государственной регистрацией, со стандартизацией и с контролем качества, производством, изготовлением, хранением, перевозкой, ввозом в Российскую Федерацию, вывозом из Российской Федерации, рекламой, отпуском, реализацией, передачей, применением, уничтожением лекарственных средств.
August 16, 2017
Настоящие Правила определяют единый порядок регистрации, подтверждения регистрации (перерегистрации), внесения изменений в регистрационное досье и экспертизы лекарственных препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза (далее – Союз), а также иных процедур, связанных с осуществлением регистрации лекарственных препаратов.